血友病A是由于遗传性凝血因子Ⅷ基因缺陷,造成血浆凝血因子Ⅷ含量不足或功能缺陷,引起的一组终身出血的凝血障碍性疾病。凝血因子VIII替代治疗是目前血友病A唯一有效的治疗措施,目前国内上市凝血因子VIII药物主要包括血源性人凝血因子VIII(批签发)和重组人凝血因子VIII,2020年1月八因子合计批签发29.61万瓶,同比增长176.41%。其中上海莱士批签发11.86万瓶,占比40%,位居首位,绿十字、泰邦生物、华兰生物各批签发7.94万瓶、5.73万瓶、3.72万瓶,分别占比27%、19%、13%。
注:人凝血因子VIII简称八因子,统一折算为标准规格200IU/瓶。
以上数据资料参考《2019年中国人凝血因子Ⅷ市场分析报告-行业调研与发展趋势分析》。
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2011年1月-2020年1月八因子批签发量(万瓶)
数据来源:中检院,Insight
注:人凝血因子VIII简称八因子,统一折算为标准规格200IU/瓶。
2019年-2020年八因子月度批签发量(万瓶)
数据来源:中检院,Insight
注:人凝血因子VIII简称八因子,统一折算为标准规格200IU/瓶。2020年1月各企业八因子批签发占比
数据来源:中检院,Insight
注:人凝血因子VIII简称八因子,统一折算为标准规格200IU/瓶(ZQ)以上数据资料参考《2019年中国人凝血因子Ⅷ市场分析报告-行业调研与发展趋势分析》。
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